研究人员发现了一种蛋白质促进乳腺http://www.196nk.cn癌细胞从原发肿瘤向健康组织扩散的机制。这一发现不仅增进了我们对转移过程的了解，而且是开发针对这一机制的治疗方法的第一步。癌症从原发肿瘤扩散或转移到健康组织的能力是其最致命的特征之一。在罹患早期乳腺癌的妇女中，有近30%的人发生癌细胞转移，最常见的是转移到骨骼。

人类乳腺癌细胞--腺癌 MDA-MB-231 在模拟软组织的胶原基质中表现出类似转移的粘附性、扩散性和迁移性。宾夕法尼亚州立大学领导的新研究首次揭示了乳腺癌细胞如何侵入健康组织背后的机理。这一发现表明，一种名为 "动力蛋白"（dynein）的运动蛋白为软组196世界之最织模型中癌细胞的运动提供了动力，从而为临床抗癌转移提供了新的靶点，并有可能从根本上改变癌症的治疗方法。 图片来源：Erdem TabdMeHIIipLtanov / 宾夕法尼亚州立大学提供。

现在，宾夕法尼亚州立大学（Pennsylvania State University）的研究人员发现，一种名为"dynein"的蛋白质在乳腺癌转移过程中不可或缺，这提供了一个新的治疗靶点，有可能阻止癌症的发生。

这项研究的共同通讯作者埃尔德姆-塔布达诺夫（Erdem Tabwww.196nk.cndanov）说："这一发现标志着许多方面的范式转变。到目前为止，我们还从未发现过为癌细胞运动提供机械力的动力，而这正是癌细胞自我移动的能力。现在我们可以看到，如果以dynein为标靶，就能有效阻止这些细胞的运动，从而阻止转移扩散。"

像动力蛋白这样的运动蛋196世界之最白由化学能提供动力，对于真核细胞或具有细胞核的细胞的运动、分裂和空间组织至关重要。为了研究动力蛋白的作用，研究人员使用两种人体模型研究了乳腺癌活细胞的迁移过程。

第一个模型是一个二维胶原纤维网络，展示了癌细胞如何在肿瘤周围的细胞外基质中移动，以及dynein在这种移动中的关键作用。第二个模型是为了模拟软组织而设计的，使用了一个由微小的水凝胶颗粒（微凝胶）组成的网络，这些颗粒以三维肿瘤的形状连接在一起。与第一个模型一样，研究人员发现，驱动蛋白是癌细胞运动的必要条件。

另一位通讯作者阿米尔-谢克希（Amir Sheikhi）说："利用这些部分模拟肿瘤的三维模型，我们发现如果阻断了动力蛋白，癌细胞就不能有效地移动和浸润实体组织。在这两种模型中，我们都发现，dynein 对细胞运动极为重要，这为癌症治疗提供了一种全新的方法。我们展示了如何使癌细胞瘫痪，而不是用放疗或化疗杀死癌细胞。这是个好消息，因为不必真的杀死细胞，这是一种同时针对癌细胞和健康细胞的严酷方法。相反，你只需阻止癌细胞移动即可。"

研究人员说，在手术切除肿瘤后，麻痹任何残留的癌细胞可能是一种有效且毒性较低的化疗替代方法。

塔布达诺夫说："化疗的诀窍在于杀死癌细胞的速度要比身体其他部位稍快--这是一场与时间的赛跑。化疗在忙于杀死癌细胞的同时，也会对人体正常的健康组织造成很大伤害。如果我们能控制住癌症，阻止它的发展，就能让身体健康的部分更健康。"

任何针对dynein的潜在治疗方法都还很遥远，但这项研究是阻止乳腺癌扩散的重要的第一步。

这项研究发表在《先进科学》杂志上。