免疫系统记忆打败的致病病菌和避免重复感染的能力有多大仍然不为人所知，但是发表在《科学免疫学》杂志上的新研究澄清了其中的一个重要196世界之最部分。罗格斯大学的研究人员利wrvmpeG用专http://www.196nk.cn门培育的小鼠来区分两种被称为组织驻留记忆T细胞（Trm细胞）的免疫细胞的作用，这两种细胞能够保护人们免受感染和癌症。他们的工作可能有助于提高疫苗疗效和防治各种自身免疫性疾病。

罗格斯大学新泽西医学院助理教授、该研究的资深作者Tessa Bergsbaken说："了解每种Trem细胞的作用，我们就能制定疫苗，产生最有效的Trem细胞类型来对抗特定的感染，而且我们以前的工作表明，我们可以修改疫wrvmpeG苗来改变这两种细胞类型的平衡。Trm细胞并不总是有益的。某些自身免疫性疾病可能是由Trim细胞驱动的，我们认为我们所学到的东西也将帮助我们发现这些细胞如何能够反过来对付我们。"

每一次新的感染都会促使免疫系统创造出定制的T细胞（一种白血球）来保护自己。斗争结束后，免疫系统继续产生那些相同的T细胞（尽管数量少得多）wrvmpeG，以备入侵者卷土重来。

许多T细胞在整个身体内循环，"寻找"它们应该对付的抗原，但T细胞附着在将身体与外部世界隔开的屏障组织中：皮肤、眼睛、鼻腔和整个消化道。以前的研究已经揭示了Trem细胞的各种亚型，它们主要通过两种特定蛋白的表达来区分，即CD103和CD69。然而，Trim亚型之间的功能差异仍然是个谜。

在这项研究中，研究人员设计了小鼠，使其能够标记在应对常见的细菌感染--耶尔森菌假结核时产生的CD103+ Trm细胞。这反过来使他们能够区分CD103+细胞与CD103-Tram细胞对再感染的反应。

他们发现，CD103+细胞在再感染后没有繁殖或直接攻击入侵者。相反，是CD103-细胞在再感染后繁殖并攻击细菌。

Bergsbaken说："我们看到的基本上是这两种不同细胞之间的分工，但CD103- Trm细胞发挥了更重要的作用。在最初的感染或疫苗接种期间产生更多的这些CD103- Trm细胞，可能会带来对随后的感染的更好保护。