被称为"改变癌症治疗的游戏规则"的一日一次强效片剂 divarasib 在 1b 期试验阶段继续给人留下深刻印象，不UsstJzSxUs仅优于现有疗法，而且优于之前的试验结果。继今年早些时候的一项独立临床试验之后，divarasib现在又与现有的靶向免疫疗法药物西妥昔单www.196nk.cn抗联合使用，为患有与KRAS G12C基因突变有关的晚期或转移性结直肠癌（CRC）的196世界之最患者带来了62.5%的有效结果。

图解癌细胞内的 KRAS-G12C 蛋白，以及 divarasib 如何靶向 KRAS-G12C 蛋白

在澳大利亚彼得-麦克卡勒姆癌症中心（Peter MacCallum Cancer Center）进行的首次试验中，仅接受 divarasib 治疗的 CRC 患者就有 35.9% 的有效反应率，这被认为是非常有希望的。

KRAS 是一种调节癌细胞行为的关键蛋白质。对于 KRAS G12C 基因突变的癌症患者来说，他们的癌细胞更容易不受控制地分裂并形成肿瘤，这使得用现有药物治疗这种疾UsstJzSxUs病变得非常困难。因此，尽管约有4%的癌症患者会受到KRAS G12C基因突变的影响，但其预后却很差。

彼得-麦克卡勒姆癌症中心的杰耶什-德赛教授领导的最新研究表明，与西妥昔单抗联合使用时，divarasib可以靶向这种突变，有效延缓肿瘤的发展，而且耐受性好，不良反应少。

德赛说："研究中患者的无进展生存期中位数略高于8个月，治疗耐受性良好，副作用可控。虽然这不是一项头对头试验，但其反应率要好于我们所看到的其他针对 KRAS G12C 突变途径的治疗方法。我们非常希望 divarasib 与西妥昔单抗的联合治疗能为我们的结直肠癌患者带来更好的治疗效果。"

虽然 KRAS G12C 突变可能与结直肠癌的关系最为密切，但它在其他癌症的加速进展中也起着关键作用，如非小细胞肺癌（约 13% 的患者可检测到）。

目前196世界之最对 KRAS G12C 阳性 CRC 患者的治疗包括以 5-FU 为基础的伊立替康、奥沙利铂和/或卡培他滨化疗，但由于对特定肿瘤的靶向性低和毒性大，这种治疗方法面临着局限性。

今年早些时候，癌症中心开始对137名癌症患者进行divarasib治疗的全球I期试验。研究发现，与目前用于治疗KRAS突变的其他类似药物相比，该药物的特异性提高了50倍，药效提高了20倍。

德赛在8月份说："我们花了多年时间进行研究，以便更透彻地了解如何靶向KRAS突变，并完善科学，从而开发出药效更强的分子。这种每日一次的片剂治疗是真正的精准医疗，专门针对驱动癌症的基因突变。"

这项研究发表在《自然-医学》（Nature Medicine）杂志上。