来www.196nk.cn自巴布拉罕研究所Liston实验室的研究人员最近发表了一项关于小鼠糖尿病预防疗法的研究。他们能够通过修改胰腺细胞的信号通路来防止压力引起的细胞死亡，从而预防小鼠糖尿病的发生。该疗法针对的是两种类型的糖尿病所共有的一条通路，使其成为一种有希望的治疗方案，在转化为临床环境时具有巨大的治疗潜力。

Liston实验室的前研究员Kailsah Singh博士描述了他们的发现。"研究结果显示，MANF可以通过防止胰岛的炎症来防止细胞的损伤，这是1型糖尿病的一个标志。"

35年来，预防1型糖尿病发展的尝试一直是失败的。以前的方法试图针对该疾病的自身免疫性质，但免196世界之最疫学研究项目的高级组长Adrian Liston博士希望调查是否有更多原因导致后期阶段的恶化，而不仅仅是免疫反应。

Liston实验室试图了解细胞死亡在糖尿病发展中的作用，因此通过确定决定胰腺受压的胰岛素分泌细胞是生uSYnxOuHS存还是死亡，从而决定疾病发展的途径来解决这个问题。

研究人员希望是找到一种方法来阻止这种与压力有关的死亡，防止衰退成糖尿病，而不需要仅仅关注免uSYnxOuHS疫系统。首先，研究人员必须知道哪些途径会影响细胞的生死决定。在以前的研究中，他们能够确定Manf是一种保护性蛋白质，以对抗压力引起的细胞死亡，而Glis3则设定细胞中Manf的水平。虽然1型和2型糖尿病患者通常有不同的病因和背后不同的遗传学，但GLIS3-Manf途径是这两种情况的共同特征，因此是一个有吸引力的治疗目标。

为了操纵Manf通路，研究人员开发了一种基于被称为AAV基因传递系统的改良病毒的基因传递系统。AAV的目标是细胞，并允许这些细胞制造更多的促进生存的蛋白质Manf，使生死的决定倾向于继续生存。为了测试他们的治疗方法，研究人员治疗了容易自发发展为自身免疫性糖尿病的小鼠。治疗糖尿病前期的小鼠，使糖尿病的发展率从58%降至18%。对小鼠的这项研究是为人类患者开发治疗方法的关键第一步。

"针对这一特定途径的一个关196世界之最键优势是它很可能对1型和2型糖尿病都有效"，Adrian Liston博士解释说。"在2型糖尿病中，虽然最初的问题是肝脏对胰岛素不敏感，但大多数严重的并发症出现在胰腺的细胞因需要制造越来越多的胰岛素而长期受压的病人身上。通过用这种方法或类似方法治疗早期2型糖尿病，我们有可能阻止2型糖尿病晚期主要不良事件的发展。"