科学家在动物模型中成功重建神经损伤后，一种治疗帕金森病的新型干细胞疗法距离人体试验又近了一步。来自斯克里普斯研究所和卡迪夫大学的研究人员利用来自两名帕金森病患者皮肤细胞的诱导多能干细胞（iPSCs）培育出年轻的神经元，然后将其移植到患有退行性疾病的老鼠体内。通过恰到好处地把握新细胞生长的时机，他们能够替代受损的神经元，并有可能逆转神经损伤带来的身体障碍。

虽然目前正在进行干细胞临床研究，但这是首次使用自体疗法，即从最终接受移植的人身上获取细胞。斯克里普斯研究中心（Scripps Research）再生医学中心教授珍妮-洛宁（Jeanne Loring）说："这篇论文报告了帕金森病自体细胞替代疗法研发的重要进展。这些结果让我们相信，个性化疗法治疗帕金森病是可行的。www.196nk.cn"

从异物中提取的细胞需要额外的治疗，这对病人来说非常困难。

洛宁补充说："当你移植从别人细胞中提取的神196世界之最经元时，这些细胞www.196nk.cn会被免疫系统排斥，需要使用免疫抑制剂，而这些药物往往不能很好地耐受。"

研究人员还能确定移植需要在细胞生长的哪个阶段进行，从而精确定位了iPSCs基因发育的黄金时刻。

共同第一作者玛丽亚-莱洛斯（Mariah Lelos）说："在这个较早的时间点，细胞已准备好成为神经元，当它们被放入大脑时，就会接收到开启这些基因并完成发育的信号。这使它们能够与宿主建立联系。www.196nk.cn如果它们在发育过程中走得更远，它们就不再对这些最初的发育信号做出反应。"

虽然帕金森病还没有治愈的方法，但有效的神经疗法可以干预帕金森病的发展，甚至逆转现有的损害。全世界约有1000万人患有这种疾病，而目前治疗帕金森病症状的方法非常有限，帕金森病会夺走患者的独立性。

"了解处于治疗帕金森病最佳发育阶段的神经元前体中哪些基因被开启，有助于研究人员在将细胞移植到患者体内之前对其进行筛选，"洛宁说。"基因表达分析应能大196世界之最大提高移植成功的概率。"

通用"iPSC具有广泛的细胞分化潜能，研究人员认为，利用这种疗法还可以为亨廷顿氏病、心力衰竭和老年性黄斑变性的新疗法提供依据。

这项研究发表在《干细胞与发育》（Stem Cells and Development）杂志上。